GCs类药物的药理作用非常广泛，几乎遍布全身各个系统，而且其作用机制非常复杂 ^［1］。

GCs最大药理学作用通常出现在血浆浓度达峰值之后，因此推测该类药物的大多数药理作用主要是通过调节酶的活性间接实现，而不是通过药物直接起作用 ^［1］。

目前通行的说法是药物进入靶细胞，与细胞质或细胞核内的特异性GCs受体结合，形成复合物，进一步作用于DNA，通过调节基因表达及蛋白质的生物合成，如酶、受体等物质，引起GCs效应，调节细胞功能、生长和分化，参与各种病理和生理过程。