吲哚心安，心复宁，心得静，Visken，Barbloc。

本药的电生理作用类似普萘洛尔，对β受体阻断无选择性，强度为普萘洛尔的6倍，该药有轻度膜稳定作用，但有较强的内在拟交感活性。是具有内在拟交感活性的阻滞剂即受体部分激动剂，自身有拟交感作用，对心率、血压和心肌收缩力的影响也小。当基础交感水平较低时（如休息、睡眠），具有内在拟交感活性的阻滞剂产生升高心率、血压和增强心肌收缩力的作用；而当基础交感水平较高时，则主要产生拮抗作用，但与无内在拟交感活性的药物相比，对心率、血压和心肌收缩力的影响较小。有内在拟交感活性的阻滞剂在哮喘和心衰方面安全性高些、对脂代谢的影响较小、因为几乎无上调β受体的作用，突然停药反跳作用很小或没有。相反，当无内在拟交感活性的β受体拮抗剂用于缺血性心脏病患者需要停药时，应在1~2周时间逐步停药。无内源性拟交感活性的药物由于阻断β受体，α受体的活性相对增强，可抑制脂蛋白酯酶（LPL），使甘油三酯升高，HDL-胆固醇降低，减少内源性甘油三酯的转运速率，降低肝素诱发的脂蛋白酯酶活性。本药口服吸收迅速完全，生物利用度为80%~100%， C _max为1小时， t _1/2为3~4小时，血浆蛋白结合率为57%，主要经肝代谢，也经肾排泄，当肝、肾功能不全时， t _1/2延长。

抗心律失常范围与普萘洛尔相似，但因有内在拟交感活性，对窦房结作用较轻，故有窦性心动过缓者也可使用；还可用于冠心病心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进等。

儿童剂量：口服，每次0.02~0.1mg/kg，每天3次。成人剂量：口服，每次5~10mg，每天3次。

与普萘洛尔相似。

虽然心动过缓、心功能不全、哮喘、糖尿病等不良反应较少，但此类患者仍应慎用。

片剂：5mg。